Компания MSD заявила о достижении основной цели исследования III фазы — повышении общей выживаемости — при применении иммунотерапевтического препарата Китруда в сочетании с химиолучевой терапией при недавно диагностированном раке шейки матки.
В январе Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) разрешило применение данной комбинации для лечения пациенток с распространенным раком шейки матки, по поводу которого не проводилось хирургической операции, лучевой или системной терапии.
Решение об одобрении комбинации было принято по результатам исследования III фазы, в ходе которого удалось добиться снижения риска прогрессирования заболевания или наступления смерти. Вместе с тем клинически значимого повышения общей выживаемости относительно показателей на фоне монотерапии Китрудой не наблюдалось.
Комбинация с препаратом Китруда, занимающим первые строчки по объемам продаж, предназначена для лечения рецидивирующего или метастатического рака шейки матки.
Фото: Shutterstoсk/FOTODOM
Источник: remedium.ru
