Препарат для лечения неалкогольного стеатогепатита впервые одобрен в США

Препарат для лечения неалкогольного стеатогепатита впервые одобрен в США

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило первый препарат для лечения неалкогольного стеатогепатита. После этого акции производителя — компании Madrigal Pharmaceuticals — подскочили на целых 23%.

Препарат, представленный под торговым наименованием Rezdiffra, может назначаться без необходимости проведения биопсии печени для постановки диагноза. Это позволит расширить возможности его применения и рассчитывать на высокие объемы продаж.

Как сообщают аналитики, одобрение препарата разрешит опасения по поводу конкуренции со стороны препаратов класса агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1), что можно было подозревать после того, как компания Eli Lilly в прошлом месяце опубликовала результаты исследования тирзепатида. Однако, по мнению тех же аналитиков, делать окончательные выводы еще слишком рано.

Выдача разрешения на применение препарата также позволит говорить о возобновлении интереса к приобретению компании-производителя.

Фото:  Shutterstoсk/FOTODOM

Источник: remedium.ru

Next Post

Комиссия FDA поддержала одобрение Carvykti и Abecma на начальных этапах лечения

Консультанты Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) проголосовали в пользу выдачи разрешения на применение препаратов Carvykti (Johnson & Johnson) и Abecma (Bristol Myers Squibb) для клеточной терапии в качестве первых линий лечения. Это позволит назначать терапию пациентам с онкогематологическими заболеваниями менее тяжелой степени. Данные препараты уже одобрены […]